La FDA autorizar la tercera inyeccin de COVID-19

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La FDA autorizar la tercera inyeccin de COVID-19 para pacientes inmunodeprimidos

WASHINGTON DC, 11 de agosto de 2021 ~ jueves, se espera que la Administracin de Alimentos y Medicamentos ( FDA ) modifique las autorizaciones de uso de emergencia esta semana para las vacunas de refuerzo de COVID-19 para personas inmunodeprimidas.

Esta inyeccin sera una tercera inyeccin para aquellos que ya han recibido las dos primeras dosis de las vacunas Pfizer o Moderna y estn afectados por inmunodepresin. Aquellos con la vacuna Johnson & Johnson no podrn recibir dosis adicionales en este momento.

Sabemos que los pacientes inmunocomprometidos, particularmente los pacientes de trasplante, pero sin duda otras formas de compromiso inmunolgico, no responden tan bien a la vacuna , Director de Salud Beaumont de Enfermedades Infecciosas de investigacin Dr. Matthew Sims dijo a 760 WJR s Kevin Dietz . Y se piensa que pueden disminuir ms rpido que las personas que no tienen inmunodepresin, por lo que su proteccin es menor. Se han realizado estudios en los que se administra una tercera dosis de la vacuna a esos pacientes, y en muchos de esos pacientes, ayuda mucho “.

No es perfecto, no ayuda a todos, todava hay personas que simplemente no responden muy bien , continu el Dr. Sims. ” Pero en los que ayuda, se obtiene un aumento significativo en el nivel de anticuerpos, lo que debera traducirse en un aumento significativo de su proteccin “.

El grupo asesor de los Centros para el Control y la Prevencin de Enfermedades ( CDC ) se reunir el viernes para discutir si las personas inmunodeprimidas deberan necesitar una vacuna adicional. Una votacin oficial solo se lleva a cabo despus de que la FDA toma medidas reglamentarias, como cuando se realizan enmiendas a la autorizacin de uso de emergencia.

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