La pldora de Merck contra el COVID-19 mostr efectividad contra micron

Visitas : 108

La pldora de Merck contra el COVID-19 mostr efectividad contra micron

La pldora contra el COVID-19 de las compaas biofarmacuticas Merck & Co. y Ridgeback Biotherapeutics, de Estados Unidos, conocidas como MSD en Amrica Latina, mostr que acta contra la variante micron del SARS-CoV-2 en seis estudios de laboratorio.

Esto aumenta la confianza en la capacidad de la nueva terapia para combatir la mutacin dominante en casi todo el mundo, que es altamente contagiosa.

Estudios independientes realizados en EE.UU. y cinco pases europeos estudiaron el impacto del molnupiravir de MSD y otros antivirales contra las variantes de inters, incluida micron, dijeron este viernes la compaa Merck y su socio RidgebackBiotherapeutics LP en un comunicado.

El frmaco fue autorizado por los organismos reguladores de EE.UU. y el Reino Unido para tratar a los pacientes de COVID-19 con alto riesgo de enfermedad grave, despus de que demostrara una eficacia del 30% en la prevencin de la muerte o la hospitalizacin.

Dado que funciona mediante la induccin de errores genticos, las directrices estadounidenses recomiendan que se utilice slo cuando otros tratamientos ambulatorios, incluido el Paxlovid de Pfizer Inc. (PFE), no estn disponibles.

Los hallazgos proporcionan una confianza adicional en el potencial de molnupiravir como una importante opcin de tratamiento para ciertos adultos con COVID-19 de leve a moderada que estn en alto riesgo de continuar hacia una enfermedad grave, dijo Dean Li, presidente de Merck Research Laboratories, en el comunicado.

El regulador de la Unin Europea todava est revisando el medicamento.

El molnupiravir es el nombre qumico de un medicamento desarrollado originalmente para tratar la gripe que se administra por va oral en una cpsula. Inhibe la replicacin del SARS-CoV-2, el coronavirus que causa el COVID-19, mediante un mecanismo conocido como mutagnesis letal. En trminos sencillos, hace que la maquinaria que reproduce el material gentico del virus cometa errores, haciendo que las copias sean defectuosas. El frmaco fue descubierto en la Universidad Emory de Atlanta y est siendo desarrollado por Merck, con sede en Kenilworth (Nueva Jersey), y Ridgeback Biotherapeutics, con sede en Miami.

El anlisis provisional de los datos de un ensayo aleatorio revel que reduce el riesgo de hospitalizacin en aproximadamente un 50%, segn inform el laboratorio en un comunicado del 1 de octubre. De 385 pacientes que recibieron el frmaco, 28 (7,3%) fueron hospitalizados, frente a 53 de 377 (14,1%) que recibieron un placebo. Hasta el da 29, no se registraron muertes en los pacientes que recibieron molnupiravir, pero ocho murieron en el brazo del placebo.

Una de las diferencias que tiene con otros medicamentos es que, por ejemplo el remdesivir antiviral de Gilead, as como los anticuerpos monoclonales, se administran mediante una infusin intravenosa. Esto suele hacerse en un hospital o una clnica, donde las personas infectadas corren el riesgo de transmitir el virus al personal mdico y a otros pacientes. La principal ventaja del molnupiravir es que se toma en forma de pldora, lo que permite a los pacientes ser tratados en casa. Tambin es probable que sea ms barato: Un tratamiento de cinco das de molnupiravir costar unos 700 dlares por paciente, un tercio del coste de un tratamiento con anticuerpos monoclonales, segn el New York Times.

En tanto, tiene similitudes con el antiviral Paxlovid, de Pfizer, que tambin es un tratamiento en pldoras para enfermos que pueden desarrollar un cuadro grave de COVID-19.

Los adultos con COVID-19 de leve a moderado tomaron Molnupiravir por va oral cada 12 horas durante cinco das. Todava se estn realizando estudios para determinar el rgimen ms eficaz. Un estudio realizado en 2021 demostr que el molnupiravir tena poco efecto cuando se administraba a pacientes ya hospitalizados con la enfermedad grave. Un estudio est probando si puede utilizarse para prevenir la propagacin del SARS-CoV-2 en hogares en los que uno o ms miembros tienen COVID-19.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *